CYBERDYNE株式会社（茨城県つくば市、代表取締役社長:山海嘉之、以下、当社）は、2024年5月7日(米国時間)に、米国食品医薬品局(FDA)より、医療用HAL®下肢タイプ(以下、医療用HAL®)について、新たに脳性麻痺、HTLV−１関連脊髄症（HAM）、遺伝性痙性対麻痺へ適応疾患を拡大する承認及び身長100cmの患者から利用可能になる小型モデルの承認を取得しましたのでお知らせいたします。
詳しくはこちら（外部サイトへ遷移します）
CYBERDYNE株式会社（茨城県つくば市、代表取締役社長:山海嘉之、以下、当社）は、2024年5月7日(米国時間)に、米国食品医薬品局(FDA)より、医療用HAL®下肢タイプ(以下、医療用HAL®)について、新たに脳性麻痺、HTLV−１関連脊髄症（HAM）、遺伝性痙性対麻痺へ適応疾患を拡大する承認及び身長100cmの患者から利用可能になる小型モデルの承認を取得しましたのでお知らせいたします。
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